
LA FAMIGLIA NOI CI SIAMO VI DA IL
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La Strada di Casa
Mia figlia ha le ali
Ha ali leggere
E nel fondo degli occhi
Ha le mie primavere
La strada di casa: "Prefazione" (p.0)

Ti diamo il benvenuto sul nostro sito. Qui puoi informarti sull'Associazione "Noi ci Siamo!" e su cos'è la FOP, malattia al centro del nostro lavoro. Per qualsiasi domanda non esitare a contattarci. Ci teniamo caldamente a esserti vicino e a dare il massimo aiuto chiunque tu sia.
Pazienti FOP in Svizzera
Membri "Noi ci Siamo!"
Membri Comitato

Chi Siamo
L'Associazione "Noi ci siamo!" è stata costituita nel 2014 dai genitori, parenti e amici di una bimba a cui è stata diagnosticata una malattia rara: la fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP). L'Associazione nasce e cresce attorno all'esigenza di dare supporto e sostegno alla ricerca per la FOP e alle famiglie che ne sono colpite.
Cosa è la FOP?
I bambini con la FOP (Fibrodisplasia Ossificante Progressiva) sono come gli abitanti del delicato paese di porcellana. Sono bimbi come gli altri, ridono, giocano, imparano a leggere e a scrivere ma non possono farsi male. Con il tempo poi, le giunture possono irrigidirsi a causa delle ossificazioni che si formano nel corpo.

Aiutaci a fare la Differenza
Ogni donazione contribuisce direttamente alla ricerca per la FOP e al supporto delle famiglie svizzere colpite da questa malattia rara. Insieme possiamo cambiare il futuro.
I Nostri Sponsor



